Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - c sýru hliðstæðum, antimetabolites - illkynja brjóstholi mesotheliomapemetrexed hospira bretlandi takmörkuð ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið klefi lunga cancerpemetrexed hospira bretlandi takmörkuð ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni (sjá smpc kafla 5. pemetrexed hospira bretlandi takmörkuð er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð (sjá smpc kafla 5. pemetrexed hospira bretlandi takmörkuð er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni (sjá smpc kafla 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - meðvitandi sedation - psycholeptics - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vórikónazól - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - sveppalyf fyrir almenn nota - voriconazole er vítt svið, triazole mikla umboðsmanni og er ætlað í fullorðna og börn sem eru 2 ár og yfir, sem hér segir:meðferð innrásar aspergillosis;meðferð hefja ekki daufkyrningafæð sjúklingar;meðferð flúkónazól-þola alvarleg innrásar candida sýkingum (þar á meðal c. krusei);meðferð alvarleg sveppasýkingu af völdum scedosporium spp. og fusarium spp. voriconazole skal gefa fyrst og fremst að sjúklingar með versnandi, hugsanlega lífshættuleg sýkingum. fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í mikilli hættu ósamgena blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct)viðtakendur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - Óvirkt bluetongue veira, serotype 1, álag alg2006/01 e1, Óvirkur bluetongue veira, serotype 4, álag btv-4/spa-1/2004, Óvirkur bluetongue veira, serotype 8, álag bel2006/01 - Óvirkt veiru bóluefni - cattle; sheep - fyrir virk bólusetningar sauðfé til að koma í veg fyrir viraemia og draga úr klínískum merki og sár af völdum bluetongue veira serotypes 1 og/eða 8 og/eða til að draga úr viraemia* og klínískum merki og sár af völdum bluetongue veira serotype 4 virk bólusetningar af nautgripum til að koma í veg fyrir viraemia af völdum bluetongue veira serotypes 1 og/eða 8 og/eða til að draga úr viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius medical care deutschland gmbh - natrii chloridum; calcii chloridum; magnesii chloridum; glucosum; natrii lactas - kviðskilunarlausn - 1,5 %

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius medical care deutschland gmbh - natrii chloridum; calcii chloridum; magnesii chloridum; glucosum; natrii lactas - kviðskilunarlausn - 2,3 %

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius medical care deutschland gmbh - natrii chloridum; calcii chloridum; magnesii chloridum; glucosum; natrii lactas - kviðskilunarlausn - 4,25 %

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatemia - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.